امکان درمان بیماری ALS با شناسایی مکانیسم یک پروتئین مولکولی

عبارات مهم : محققان

به گزارش ایرنا از پایگاه خبری ساینس دیلی، در این مطالعه محققان دریافتند که چگونه می توان شکل غیرفعال یا نهفته پروتئین GDF8 را فعال کرد. این پروتئین سیگنا ل دهنده که گاهی با نام میستاتین نیز آشنا می شود، مسئول محدودیت ماهیچه هاست.

امکان درمان بیماری ALS با شناسایی مکانیسم یک پروتئین مولکولی

تمام حیوانات دارای این پروتئین مولکولی هستند که اندازه ماهیچه ها را محدود می کند. می توان با نشانه قرار دادن این پروتئین تولید ماهیچه ها را در بیماران مبتلا به اختلالات عضلانی زیاد کردن داد. این پروتئین مولکولی نقش مهمی در اکثر جنبه های بدن انسان دارد و بسیاری از امراض از جمله سرطان، منجر به تنظیم معیوب این پروتئین می شود.

در حین سنتز، میستاتین در حالت خاموش باقی می ماند. فرآیند فعال کردن مشمول بر برش بخشی از مولکول است که باعث غیرفعال شدن آن می شود. مطالعات تازه نشان می دهد میستاتین می تواند با اندکی عوض کردن در مکانیسم حالت خفته، فعال شود. محققان در حال تلاش جهت درک چگونگی این مکانیسم هستند. با استفاده از این مکانیسم می توان بدون نیاز به برش، پروتئین را فعال کرد. این روش در درمان بیماری های ام اس، دیستروفی عضلانی و ای ال اس بافایده خواهد بود.

محققان دانشگاه سینسیناتی آمریکا موفق به فعال‌کردن یک پروتئین مولکولی مرتبط با فعالیت ماهیچه ها شدند که می‌تواند در درمان بیماری های ام اس، ای ال اس و دیستروفی ع

بیماری ALS (اسکلروز آمیوتروفیک جانبی) که بیماری لوگرینگ نیز نامیده می شود، یک بیماری عصبی پیشرونده است که باعث زوال تدریجی سلول های عصبی می شود و توانایی حرکتی بیمار را سلب می کند. در ALS بیمار به مرور وقت توانایی مکالمه را از دست می دهد و به علت ضعف عضلات، تنفس نیز به شواری انجام می شود.

سالانه حدود شش هزار و ۴۰۰ آمریکایی با این بیماری تشخیص داده می شوند.

نتایج این مطالعه در نشریه Proceedings of the National Academy of Sciences انتشار یافته است.

امکان درمان بیماری ALS با شناسایی مکانیسم یک پروتئین مولکولی

واژه های کلیدی: محققان | بیماری | عضلانی | پروتئین | اخبار پزشکی