دبیر کنگره سالیانه تحقیقات چشم‌پزشکی با اشاره به ابتلای 150 هزار نفر به بیماری ارثی شبکیه در کشور عزیزمان ایران گفت: این بیماری تاکنون درمان خاصی نداشته ولی اخی
ژن درمانی در خدمت درمان بیماری ارثی شبکیه
عبارات مهم : ایران
به گزارش ایرنا از دبیرخانه کنگره تحقیقات چشم پزشکی، دکتر فرزاد پاکدل اظهار کرد: بینایی مبتلایان به این بیماری بعد از تولد به مرور کم می شود و در نهایت نابینا می شوند.
وی با بیان این که مشاوره پیش از ازدواج در شناسایی به موقع و پیشگیری از این بیماری مؤثر هست، افزود: موارد مبتلا شدن به این بیماری در شهرهای متفاوت کشور عزیزمان ایران وجود دارد و مناطقی که ازدواج فامیلی در انها زیاد است و این ژن در افراد وجود دارد، مبتلایان بیشتری دارند.
ژن درمانی در خدمت درمان بیماری ارثی شبکیه
دبیر کنگره سالیانه تحقیقات چشم پزشکی درخصوص برگزاری این کنگره گفت: این سمینار امسال همزمان با سمینار بهاره چشم پزشکی در روزهای 30 و 31 فروردین ماه در سالن همایش های رازی برگزار می شود.
وی با اشاره به این که این دوره از همایش، هشتمین دوره از همایش سالیانه تحقیقات چشم پزشکی و بینایی هست، افزود: همکاران مختلفی در حوزه بینایی و چشم پزشکی و علوم پایه، فیزیک، فیزیک پزشکی، مکانیک، نرم افزار، سلول بنیادی و ژن درمانی در این همایش حضور خواهند داشت و نشانه از برگزاری آن ارائه آخرین دستاوردهای چشم پزشکی و بینایی در کشور عزیزمان ایران و دنیا است.
دبیر کنگره سالیانه تحقیقات چشم‌پزشکی با اشاره به ابتلای 150 هزار نفر به بیماری ارثی شبکیه در کشور عزیزمان ایران گفت: این بیماری تاکنون درمان خاصی نداشته ولی اخی
دبیر کنگره سالیانه تحقیقات چشم پزشکی خاطرنشان کرد: دو سمپوزیوم کوچک نیز در حوزه قرنیه و شبکیه خواهیم داشت و دستاوردهای تازه در این زمینه مورد بحث قرار می گیرد.
پاکدل گفت: بازسازی قرنیه در کشور عزیزمان ایران و دنیا یکی از پرسشها حوزه چشم پزشکی است که دانشمندان در حال بررسی جهت رسیدن به موفقیت در این حوزه هستند و یک سمپوزیوم به این عنوان تخصیص داده شده است دارد. همچنین ارزیابی و درمان بیماری های ارثی شبکیه در قالب یکی دیگر از سمپوزیوم های کوچک مورد بحث قرار می گیرد.
واژه های کلیدی: ایران | همایش | پزشکی | بینایی | درمانی | بیماری | تحقیقات | چشم پزشکی
